Intermediários Médicos em Pó 99% Pureza Ivermectina CAS 70288-86-7
O que é a ivermectina?
A ivermectina é um novo tipo de fármaco antiparasitário antibiótico de amplo espectro, de elevada eficácia e baixa toxicidade, que tem um bom efeito repelente dos parasitas internos e externos,especialmente nematóides e artrópodes.
A ivermectina é amplamente utilizada em bovinos, ovinos, cavalos, suínos, nematóides gastrointestinais, nematóides pulmonares e artrópodes parasitas, nematóides intestinais caninos, ácaros do ouvido, ácaros da sarna,Vermes de seda e microfilariasEste produto pertence aos parasitas resistentes de amplo espectro.
Ivermectina para uma variedade da maior parte do ciclo de vida dos nematóides (mas não todos os nematóides); para microfilariae filarial de cauda de prato efetivamente, mas para vermes adultos;Porque só no intestino fecal os vermes redondos também são eficazes.
A ivermectina tem um efeito inibitório seletivo, não tendo células nervosas e musculares da coluna vertebral, os canais de iões de cloro do ácido glutâmico animal da válvula apresentam uma elevada afinidade de ligação,levando à proliferação da permeabilidade dos íons cloreto da membrana celular, causar hiperpolarização das células nervosas ou musculares, paralisia dos parasitas ou morte.
Nome do produto | Ivermectina de qualidade farmacêutica |
Aparência | Pó cristalino branco |
CAS | 70288-86-7 |
MF | C95H146O28 |
Purificação | Vermectina 99% min |
Aplicação | Produtos farmacêuticos para animais |
Armazenamento | Guardar em local seco e fresco, longe da luz forte e do calor |
Período de validade | 24 meses |
Testes | Especificações | Resultados | |
Aparência | Pó cristalino branco ou amarelado, ligeiramente higroscópico. | Pó cristalino amarelo- branco, ligeiramente higroscópico. | |
Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, solúvel em cloreto de metileno, solúvel em álcool. | Qualificado | |
Identificação | IR | Corresponde à norma CRS | Qualificado |
HPLC | O tempo de retenção de H2Bla e H2Blb no cromatograma obtido com a solução de ensaio corresponde ao tempo de retenção da preparação padrão. | Qualificado | |
Aparência da solução | Claro e não mais intenso do que o BY? | Está limpo. | |
Rotação óptica específica (substância anidra e livre de solventes), ° | - 20-17 | - Dezessete.9 | |
Substâncias conexas (%) | Impurezas individuais ((RRT 1.3-1.5) ≤ 2.5 | I-l: < 0,05 K:2.1 | |
Outras impurezas ≤ 1 | C:0.06 A:0.57 - O quê?0.14 H:0.39 D:<0,05 F:<0.05 E:0.36 1-2:0.19 |
||
Total ≤ 5 | 3.8 | ||
Limite de desconsideração: 0.05 | |||
Etanol e formamida (%) | Etanol ≤ 5.0 | 3.9 | |
Formamida ≤ 3.0 | 2.5 | ||
Catalisador (ug/g) | ≤ 1 | < 1 | |
Água (%) | ≤ 1.0 | 0.26 | |
Cinzas sulfatadas (%) | ≤ 0.1 | 0.07 | |
Metais pesados (%) | ≤ 0.002 | < 0.002 | |
Análise (%) (HPLC, em base seca) | H2Bla/(H2Bla +H2Blb) ≥ 90.0 | 97.7 | |
95.0≤H2Bla +H2Blb≤ 102.0 | 96.7 | ||
Conclusão | Cumprir os requisitos da EP10.0 |
Contacto: Sra. Ella
Gerente de vendas
Jiangsu Kaihuida New Material Technology Co., Ltd.
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P1: Posso pedir uma amostra dos seus produtos?
A: Sim, nós damos as boas vindas a ordem de amostra para testar e verificar a qualidade.
E quanto ao tempo de entrega?
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Q3. Tem algum limite de MOQ para encomendas?
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Q. Como proceder a uma encomenda dos seus produtos?
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P6. Está bem imprimir o meu logotipo no pacote?
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P7: É uma empresa comercial ou fabricante?
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